RESUMO
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Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Neoplasias Retais/cirurgia , Neoplasias Retais , Endossonografia/métodos , Colonoscopia/métodos , Adenocarcinoma/cirurgia , Adenocarcinoma , Células Neuroendócrinas/patologia , Células Neuroendócrinas , Carcinoma/cirurgia , Carcinoma , Antígeno CD56/administração & dosagem , Antígeno CD56/análise , Antígeno Ki-67/administração & dosagem , Antígeno Ki-67/análiseRESUMO
BACKGROUND: The immunohistochemical expression of Cyclin D1 and Ki-67 were analyzed in tongue squamous cell carcinomas (SCC), relating them to the clinical and morphological exhibition of these tumors. MATERIAL AND METHODS: Twenty-nine patients fulfilled the inclusion criteria; clinical data included gender, age, ethnicity and use of licit drugs such as alcohol and tobacco. The TNM staging and histopathological differentiation grading was assessed for each case. In addition, T1 patients were gathered with T2 patients; and T3 patients were gathered with T4 patients to assemble two distinct groups: (T1/T2) and (T3/T4). RESULTS: The mean follow-up time was 24 months and 30% of the patients died as a consequence of the disease, while 23.3% lived with the disease and 46.7% lived lesion-free. T1 and T2 tumors showed statistically lesser Ki-67 and Cyclin D1 staining when compared to T3 and T4 tumors. CONCLUSIONS: Ki-67 and Cyclin D1 pose as auxiliary tools when determining the progression of tongue SCC at the time of diagnosis
Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Genes bcl-1 , Antígeno Ki-67/administração & dosagem , Antígeno Ki-67/análise , Antígeno Ki-67/isolamento & purificação , Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico , Carcinoma de Células Escamosas/patologia , Imuno-Histoquímica/métodos , Neoplasias da Língua/diagnóstico , Declaração de Helsinki , Experimentação Humana/normas , Carcinoma de Células Escamosas/tratamento farmacológico , Carcinoma de Células Escamosas/radioterapia , Carcinoma de Células Escamosas/cirurgia , BiomarcadoresRESUMO
- Propósito: Conocer el valor pronóstico de la ciclina Dl, ciclina D3, cdk4 y Ki67, estudiados por métodos inmunohistoquímicos, junto con las características clinicopatológicos de los carcinomas gástricos.- Métodos y resultados: Realizamos estudio inmunohistoquimicos de material incluido en parafina para ciclina D1, ciclina D3, cdk4 y Ki67 en 74 pacientes con carcinoma gástrico. Las inmunotinciones para ciclinas D1, D3 y cdk4 así el índice de proliferación de Ki67, el grado histológico y el tipo histológico (según la clasificación de Lauren) se compararon con la supervivencia. El 97 por ciento de los casos eran Ki67 positivos, el 29 por ciento para ciclina D1, el 23 por ciento para ciclina D3 y el 35 por ciento para cdk4. El análisis multivariante sólo mostró correlación entre el Ki67 (PI) (p<0,01) y la supervivencia. En el análisis univariante el grado histológico también se correlaciona con la supervivencia (p<0,03). La expresión de ciclina D3 se relaciona con cdk4 (p<0,001) y Ki67 (PI) (p<0,02) y la expresión de ciclina D1 con el grado histológico (p<0,03).- Conclusiones: Nuestros resultados sugieren que un índice de proliferación elevado de Ki67 y el grado histológico son marcadores de mal pronóstico. La sobreexpresión de la ciclina D1 podría tener un importante papel en la proliferación celular. La relación entre ciclina D3, cdk4 y Ki67 podrían explicarse por su papel a lo largo del ciclo celular. (AU)
